Перейти к публикации
loko-moko

Делали вы скрининги?

Рекомендованные сообщения

Если делали, то скажите - доверяете ли им?

Как считаете, они вообще нужны?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Это что такое? УЗИ что ли?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Это что такое? УЗИ что ли?

исследования, проводимые беременным женщинам с целью выявления у ребёнка хромосомных патологий, таких как синдром Дауна.

Включает в себя данные УЗИ + некоторые биохимические показатели крови. Доктором высчитывается риск.

Всего в беременность проводят 2 скрининга - в 12-14 недель, и в 16-18.

Вы счастливая женщина если не слышали о скринингах:blagodarnost_05: Вроде даже в ЖК они являются обязательной процедурой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я испавно делала скрининги и при 1-й беременности, и сейчас, при второй. Серьезно отношусь только к одной процедуре - УЗИ, причем сделанному в приличном мед.учреждении! Остальные - совершенно не нужны, т.к. малоинформативны и очень часто бывают ошибочны!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Я испавно делала скрининги и при 1-й беременности, и сейчас, при второй. Серьезно отношусь только к одной процедуре - УЗИ, причем сделанному в приличном мед.учреждении! Остальные - совершенно не нужны, т.к. малоинформативны и очень часто бывают ошибочны!!

очень часто, но всегда ли?...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Теперь понятно. УЗИ конечно делала и доверяю им (есть на форуме тема про УЗИ). Анализов крови тоже делала - целую кучу, среди них и платные. Знаю, что анализ на генетические отклонения часто бывает ошибочным, как это уже сказала Марьяна.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я делала скринг тест. Для себя решила, что если показатели будут хоршими- то хорошо, если плохой - то они просто ошиблись. Так оно и вышло...В первом тесте один показатель был плохим. Врач сказал не волноваться так как они ошибаются и попросил перездать. После перездачи оказалось, что все анализы в норме :blagodarnost_05:

Сейчас пошла 39 неделя, делали 2 раза узи и оба раза врач отметил, что малыш развит очень хорошо.

В будущем скрининги делать буду для галочки. Тем более, что у нас их делают бесплатно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

скажите, а что бы вы сделали, если бы у вас родился больной ребёнок, это в том случае, если "забить" на плохой результат скрининга или вообще его не делать?

Кто-нибудь вообще допускает такой вариант?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Дело в том, что результаты скринингов могут быть не только ложноположительными, но и ложноотрицательными, т.е. все результаты в норме, а ребенок все равно рождается больной. Поэтому ни при каком результате нельзя быть на 100% уверенными!!! Я бы, наверное, стала бы паниковать и что-то предпринимать, если бы у меня были плохие результаты по ан.крови + УЗИ.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

ДЕлала только первый, при этом успела только сдать анализы, а результата не дождалась -мы уезжали в длительную поездку. Вернулась уже на 8-м месяце,/ так и узнала, что результат отличный.

Больше не заморачивалась, ну ни разу. Только узи делала у надежного специалиста.

Сейчас бы и вообще не тратила на это деньги, иби -бесполезно совершенно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Дело в том, что результаты скринингов могут быть не только ложноположительными, но и ложноотрицательными, т.е. все результаты в норме, а ребенок все равно рождается больной. Поэтому ни при каком результате нельзя быть на 100% уверенными!!! Я бы, наверное, стала бы паниковать и что-то предпринимать, если бы у меня были плохие результаты по ан.крови + УЗИ.

Отдельные анализы крови не могут свидетельствовать о хромосомных отклонениях.

В первый триместр беременности сдаютя свободный бета-ХГЧ и PAPP-A. Эти показатели можно рассматривать только вкупе с некоторыми данными УЗИ. В первом триместре беременности это ширина ТВП (Толщина Воротникового Пространства) + определение носовой кости.

Про скрининг второго триместра почти то же самое.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
ДЕлала только первый, при этом успела только сдать анализы, а результата не дождалась -мы уезжали в длительную поездку. Вернулась уже на 8-м месяце,/ так и узнала, что результат отличный.

Больше не заморачивалась, ну ни разу. Только узи делала у надежного специалиста.

Сейчас бы и вообще не тратила на это деньги, иби -бесполезно совершенно.

Дай Бог! Просто в вашей жизни не было примеров с противоположным результатом.

Имею несчастье наблюдать сейчас семейную трагедию:blagodarnost_05:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я думаю, вам следует сейчас не наблюдать чужую трагедию, а думать о хорошем. Положение обязывает!

Чему быть -того не миновать...

Но если спокойнее делать -то делайте.

Я ж не спорить сюда пришла\. вопрос "ДЕлали ли вы...?" я и ответила.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Я думаю, вам следует сейчас не наблюдать чужую трагедию, а думать о хорошем. Положение обязывает!

Чему быть -того не миновать...

Но если спокойнее делать -то делайте.

Я ж не спорить сюда пришла\. вопрос "ДЕлали ли вы...?" я и ответила.

так и я не спорю.

Не наблюдать не могу, и не принимать участие тоже - близкие мне люди:blagodarnost_05:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Если делали, то скажите - доверяете ли им?

Как считаете, они вообще нужны?

Во времы моей первой беременности такого еще не было. Во время второй - предложили сделать по желанию. Я, конечно, сделала. С малышом все было нормально, а вот с плацентой проблемы. Было назначено лечение и дополнительное наблюдение за развитием плода. В результате родился здоровый малыш. Поэтому своим знакомым я советую делать скрининг. Если есть какие-то отклонения, можно обратиться к генетикам за консультацией. Моей подруге врач даже не предложила эту процедуру. Родился малыш с синдромом Дауна. Если есть шанс подстраховаться, почему этим не воспользоваться?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Моей подруге врач даже не предложила эту процедуру. Родился малыш с синдромом Дауна. Если есть шанс подстраховаться, почему этим не воспользоваться?

Здесь еще другой момент. Допустим, сделали генетический анализ, он показал отклонения у ребенка. Что делать, решиться ли на аборт, зная что этот анализ далеко несовершенен и часто бывает ошибочным?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Здесь еще другой момент. Допустим, сделали генетический анализ, он показал отклонения у ребенка. Что делать, решиться ли на аборт, зная что этот анализ далеко несовершенен и часто бывает ошибочным?

Врачи говорят, что при тщательном обследовании (УЗИ, доп.анализы) можно практически 100% определить отклонения. Т.е. скриниг - это только вероятность отклонений. А уж дальше надо делать другие процедуры. В частности, синдром Дауна видно и на УЗИ, т.к. есть характерные внешние проявления. Т.е. результаты скрининга - это не повод бежать на аборт, а обратиться к специалистам-генетикам.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я делала 1 раз в ЖК, паралельно наблюдалась в Альтамеде,моя врач удивилась,зачем, ведь скриннинг делают ,если роженице за 30,если есть показания к этому, а просто так не делают,а в жк просто подстраховываются, к тому же анализ платный.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Всего в беременность проводят 2 скрининга - в 12-14 недель, и в 16-18.

Вроде даже в ЖК они являются обязательной процедурой.

Про то, что это является обязательной процедурой слышу первый раз. Не делала и делать не буду.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Сейчас, если результат скрининга плохой, отправляют на процедуру, при которой делают микро-прокол и со 100% результатом определяют есть ли отклонения (забыла как называется, но таких процедур 3 и делаются они на разных сроках беременности). На самой ранней стадии делают уже (7-9 недель и точно определяют хромосомный набор и др показатели, даже пол ребенка уже на этой стадии определяется по хромосомному набору. Делают по направлению генетика и всем, кому за 35). Говорят, процедура малоприятная. На Опарина точно делают и ещё в нескольких подобных центрах.

Я только кровь сдавала.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
скажите, а что бы вы сделали, если бы у вас родился больной ребёнок, это в том случае, если "забить" на плохой результат скрининга или вообще его не делать?

Кто-нибудь вообще допускает такой вариант?

почему-то пока нитко не ответил на мой вот этот вопрос.

Ещё спрошу - а кто-нибудь тут представляет что такое больной ребёнок? Например с синдромом Дауна.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Сейчас, если результат скрининга плохой, отправляют на процедуру, при которой делают микро-прокол и со 100% результатом определяют есть ли отклонения (забыла как называется, но таких процедур 3 и делаются они на разных сроках беременности). На самой ранней стадии делают уже (7-9 недель и точно определяют хромосомный набор и др показатели, даже пол ребенка уже на этой стадии определяется по хромосомному набору. Делают по направлению генетика и всем, кому за 35). Говорят, процедура малоприятная. На Опарина точно делают и ещё в нескольких подобных центрах.

Я только кровь сдавала.

чем меньше срок, тем больше вероятность самопроизвольного перырвания беременности после таких процедур. Чаще всего делают амниоцентез на сроках 18-20 недель, забирают немного околоплодных вод и делают анализ кариотипа ребёнка.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
чем меньше срок, тем больше вероятность самопроизвольного перырвания беременности после таких процедур. Чаще всего делают амниоцентез на сроках 18-20 недель, забирают немного околоплодных вод и делают анализ кариотипа ребёнка.

Ну да, вроде процента 2 по статистике. :(

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Ну да, вроде процента 2 по статистике. :(

это амнио 1-2%, а биопсия ворсин хориона на ранних сроках % гораздо больше.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.



  • Последние сообщения

    • Ребёнку для социализации нужны будут общие темы для разговоров со сверстниками.. Трудно быть белой вороной. Он начнёт вас просить то,что есть у одноклассников.. Или будет завидовать им.Всё давать не нужно. Это даже вредно. Но поступиться со своими принципами придётся. Запретить оно может быть и проще,но нужнее договариваться.  Интересно будет вас почитать,когда ваши дети пойдут в школу. Или они уже пошли? 
    • Про сайты, время, рекламу пока даже мыслей не возникает, он включить то не сможет не то что зайти куда то))) А мне кажется самое долгое материал подобрать. Смотря что делать. Я сама пауэр пойнт не люблю, но если можно обойтись чем то еще, типа ворд, фотошоп, технически не думаю что долго.
    • Проект за 10-15 минут?! я боюсь я буду часа 3-4 сидеть. 
    • Про запреты полностью согласна. Дело в том ,что нет никаких запретов. Ребенок в принципе не знает что это такое. Да, есть такие штуки у мамы с папой как комп, планшет,  интернет, вацап. И взрослым это зачем то там нужно, в основном для работы. Еще можно фото с отпуска посмотреть или игрушку заказать. Нет интереса и желания. Да, когда то в будущем он тоже этим будет пользоваться, когда будет большой. Ребенок другим немного интересуется, ему не до этого. И поэтому я совсем не хочу чтоб ребенок узнавал))) Пока будет возможность будем обходиться, если уже совсем никак - придется рассказать что это такое и как этим пользоваться.  
    • Деревянные лестницы, лестницы из дерева, изготовление лестниц, лестница на второй этаж. . . Уважаемые жители и отдыхающие в Наро-Фоминском, Можайском, Рузском, Одинцовском районах и в западном направлении Московской области. Частный мастер столяр - плотник предлагаю качественное изготовление лестниц из разных пород дерева: . . Винтовых лестницы, лестниц на дачу, лестниц в частный дом, лестниц на второй этаж. Как по эскизам (чертежу, наброску, рисунку и т д) заказчика так и по индивидуальным особенностям Вашего помещения (квартиры, дома, дачи, коттеджа). . Срок изготовления от 4 дней. . Опыт работы с 2008 года. . Изготовлено более 250 лестниц... . Материал: сосна, лиственница, ясень, дуб, бук и другие породы древесины. . Стоимость изготовление лестницы по индивидуальному эскизу (чертежу, наброску, рисунку) под ключ с окраской: от 29 000 руб. . Стоимость зависит от породы древесины и размеров лестницы. . Славяне. Работаем без праздников и выходных. . При необходимости исправим недоделки других производителей. . Стоимость от 9 000 руб. . . Телефон, WhatsApp, Viber: . 8 (925) 45О 3I 6I . . Подробности на сайте: . . . Housestairs.Ru . . . С Уважением, Максим. . . .
×