Перейти к контенту

Рекомендованный пост

Если делали, то скажите - доверяете ли им?

Как считаете, они вообще нужны?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Это что такое? УЗИ что ли?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Это что такое? УЗИ что ли?

исследования, проводимые беременным женщинам с целью выявления у ребёнка хромосомных патологий, таких как синдром Дауна.

Включает в себя данные УЗИ + некоторые биохимические показатели крови. Доктором высчитывается риск.

Всего в беременность проводят 2 скрининга - в 12-14 недель, и в 16-18.

Вы счастливая женщина если не слышали о скринингах:blagodarnost_05: Вроде даже в ЖК они являются обязательной процедурой.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я испавно делала скрининги и при 1-й беременности, и сейчас, при второй. Серьезно отношусь только к одной процедуре - УЗИ, причем сделанному в приличном мед.учреждении! Остальные - совершенно не нужны, т.к. малоинформативны и очень часто бывают ошибочны!!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Я испавно делала скрининги и при 1-й беременности, и сейчас, при второй. Серьезно отношусь только к одной процедуре - УЗИ, причем сделанному в приличном мед.учреждении! Остальные - совершенно не нужны, т.к. малоинформативны и очень часто бывают ошибочны!!

очень часто, но всегда ли?...

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Теперь понятно. УЗИ конечно делала и доверяю им (есть на форуме тема про УЗИ). Анализов крови тоже делала - целую кучу, среди них и платные. Знаю, что анализ на генетические отклонения часто бывает ошибочным, как это уже сказала Марьяна.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я делала скринг тест. Для себя решила, что если показатели будут хоршими- то хорошо, если плохой - то они просто ошиблись. Так оно и вышло...В первом тесте один показатель был плохим. Врач сказал не волноваться так как они ошибаются и попросил перездать. После перездачи оказалось, что все анализы в норме :blagodarnost_05:

Сейчас пошла 39 неделя, делали 2 раза узи и оба раза врач отметил, что малыш развит очень хорошо.

В будущем скрининги делать буду для галочки. Тем более, что у нас их делают бесплатно.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

скажите, а что бы вы сделали, если бы у вас родился больной ребёнок, это в том случае, если "забить" на плохой результат скрининга или вообще его не делать?

Кто-нибудь вообще допускает такой вариант?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Дело в том, что результаты скринингов могут быть не только ложноположительными, но и ложноотрицательными, т.е. все результаты в норме, а ребенок все равно рождается больной. Поэтому ни при каком результате нельзя быть на 100% уверенными!!! Я бы, наверное, стала бы паниковать и что-то предпринимать, если бы у меня были плохие результаты по ан.крови + УЗИ.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

ДЕлала только первый, при этом успела только сдать анализы, а результата не дождалась -мы уезжали в длительную поездку. Вернулась уже на 8-м месяце,/ так и узнала, что результат отличный.

Больше не заморачивалась, ну ни разу. Только узи делала у надежного специалиста.

Сейчас бы и вообще не тратила на это деньги, иби -бесполезно совершенно.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Дело в том, что результаты скринингов могут быть не только ложноположительными, но и ложноотрицательными, т.е. все результаты в норме, а ребенок все равно рождается больной. Поэтому ни при каком результате нельзя быть на 100% уверенными!!! Я бы, наверное, стала бы паниковать и что-то предпринимать, если бы у меня были плохие результаты по ан.крови + УЗИ.

Отдельные анализы крови не могут свидетельствовать о хромосомных отклонениях.

В первый триместр беременности сдаютя свободный бета-ХГЧ и PAPP-A. Эти показатели можно рассматривать только вкупе с некоторыми данными УЗИ. В первом триместре беременности это ширина ТВП (Толщина Воротникового Пространства) + определение носовой кости.

Про скрининг второго триместра почти то же самое.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
ДЕлала только первый, при этом успела только сдать анализы, а результата не дождалась -мы уезжали в длительную поездку. Вернулась уже на 8-м месяце,/ так и узнала, что результат отличный.

Больше не заморачивалась, ну ни разу. Только узи делала у надежного специалиста.

Сейчас бы и вообще не тратила на это деньги, иби -бесполезно совершенно.

Дай Бог! Просто в вашей жизни не было примеров с противоположным результатом.

Имею несчастье наблюдать сейчас семейную трагедию:blagodarnost_05:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я думаю, вам следует сейчас не наблюдать чужую трагедию, а думать о хорошем. Положение обязывает!

Чему быть -того не миновать...

Но если спокойнее делать -то делайте.

Я ж не спорить сюда пришла\. вопрос "ДЕлали ли вы...?" я и ответила.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Я думаю, вам следует сейчас не наблюдать чужую трагедию, а думать о хорошем. Положение обязывает!

Чему быть -того не миновать...

Но если спокойнее делать -то делайте.

Я ж не спорить сюда пришла\. вопрос "ДЕлали ли вы...?" я и ответила.

так и я не спорю.

Не наблюдать не могу, и не принимать участие тоже - близкие мне люди:blagodarnost_05:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Если делали, то скажите - доверяете ли им?

Как считаете, они вообще нужны?

Во времы моей первой беременности такого еще не было. Во время второй - предложили сделать по желанию. Я, конечно, сделала. С малышом все было нормально, а вот с плацентой проблемы. Было назначено лечение и дополнительное наблюдение за развитием плода. В результате родился здоровый малыш. Поэтому своим знакомым я советую делать скрининг. Если есть какие-то отклонения, можно обратиться к генетикам за консультацией. Моей подруге врач даже не предложила эту процедуру. Родился малыш с синдромом Дауна. Если есть шанс подстраховаться, почему этим не воспользоваться?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Моей подруге врач даже не предложила эту процедуру. Родился малыш с синдромом Дауна. Если есть шанс подстраховаться, почему этим не воспользоваться?

Здесь еще другой момент. Допустим, сделали генетический анализ, он показал отклонения у ребенка. Что делать, решиться ли на аборт, зная что этот анализ далеко несовершенен и часто бывает ошибочным?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Здесь еще другой момент. Допустим, сделали генетический анализ, он показал отклонения у ребенка. Что делать, решиться ли на аборт, зная что этот анализ далеко несовершенен и часто бывает ошибочным?

Врачи говорят, что при тщательном обследовании (УЗИ, доп.анализы) можно практически 100% определить отклонения. Т.е. скриниг - это только вероятность отклонений. А уж дальше надо делать другие процедуры. В частности, синдром Дауна видно и на УЗИ, т.к. есть характерные внешние проявления. Т.е. результаты скрининга - это не повод бежать на аборт, а обратиться к специалистам-генетикам.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я делала 1 раз в ЖК, паралельно наблюдалась в Альтамеде,моя врач удивилась,зачем, ведь скриннинг делают ,если роженице за 30,если есть показания к этому, а просто так не делают,а в жк просто подстраховываются, к тому же анализ платный.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Всего в беременность проводят 2 скрининга - в 12-14 недель, и в 16-18.

Вроде даже в ЖК они являются обязательной процедурой.

Про то, что это является обязательной процедурой слышу первый раз. Не делала и делать не буду.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Сейчас, если результат скрининга плохой, отправляют на процедуру, при которой делают микро-прокол и со 100% результатом определяют есть ли отклонения (забыла как называется, но таких процедур 3 и делаются они на разных сроках беременности). На самой ранней стадии делают уже (7-9 недель и точно определяют хромосомный набор и др показатели, даже пол ребенка уже на этой стадии определяется по хромосомному набору. Делают по направлению генетика и всем, кому за 35). Говорят, процедура малоприятная. На Опарина точно делают и ещё в нескольких подобных центрах.

Я только кровь сдавала.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
скажите, а что бы вы сделали, если бы у вас родился больной ребёнок, это в том случае, если "забить" на плохой результат скрининга или вообще его не делать?

Кто-нибудь вообще допускает такой вариант?

почему-то пока нитко не ответил на мой вот этот вопрос.

Ещё спрошу - а кто-нибудь тут представляет что такое больной ребёнок? Например с синдромом Дауна.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Сейчас, если результат скрининга плохой, отправляют на процедуру, при которой делают микро-прокол и со 100% результатом определяют есть ли отклонения (забыла как называется, но таких процедур 3 и делаются они на разных сроках беременности). На самой ранней стадии делают уже (7-9 недель и точно определяют хромосомный набор и др показатели, даже пол ребенка уже на этой стадии определяется по хромосомному набору. Делают по направлению генетика и всем, кому за 35). Говорят, процедура малоприятная. На Опарина точно делают и ещё в нескольких подобных центрах.

Я только кровь сдавала.

чем меньше срок, тем больше вероятность самопроизвольного перырвания беременности после таких процедур. Чаще всего делают амниоцентез на сроках 18-20 недель, забирают немного околоплодных вод и делают анализ кариотипа ребёнка.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
чем меньше срок, тем больше вероятность самопроизвольного перырвания беременности после таких процедур. Чаще всего делают амниоцентез на сроках 18-20 недель, забирают немного околоплодных вод и делают анализ кариотипа ребёнка.

Ну да, вроде процента 2 по статистике. :(

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Ну да, вроде процента 2 по статистике. :(

это амнио 1-2%, а биопсия ворсин хориона на ранних сроках % гораздо больше.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!

Зарегистрировать новый аккаунт

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.



  • Последние сообщения

    • Я сейчас не знаю, что сын пооходит в 5 классе. И слава богу! Отвалил еще класса с 2 или 3 от меня (окончательно) с домашкой.Только за дневником слежу. За 3 не ругаю, но исправлять если что заставляю. Ну и мотивация ради чего у нас заведена. Материальная или культурная. Вот сейчас за окончание 5 класса, если будет 5 не менее 4 за важные предметы и остальные 4 получит джамперы (хочет). Если нет, значит нет.
    • Даже если не комнаты раздельнл, хотя бы перегородка, но она должна быть. Моему старшему было все равно с сестрой он или нет, а сейчас началось-это не трожь, туда не суйся, дайте тишину, уроки все мешают и тыды.
    • Я почему написала...муж с сестрой прожили в одной комнате,при наличии пустой для приема гостей(ну там семейка ещё та вообще)...это наложило отпечаток однозначно,женщин он тяжело принимает серьезно и равноценно,больше с раздражением...и у  них с сестрой прям война не на жизнь(( кстати,она в 37 так и не замужем и партнера нету... да и вообще...энергии разные,интересы разные,режимы разные,тайны разные,выпуклости разные,природа разная,друзья разные,порядки разные... без личного пространства и без покоя,считай...  
    • Не знаю как с младшей будет, средняя сама всё делает, в началке с папой, я нервная))))) а потом уже всё сама, ну иногда сейчас её посажу прочитать мне ботанику или историю, для профилактики  В 3 и 4 классе в августе Учитель приходила , чтобы вспомнила, что изучали, а так- даже не знаю, как она два языка выучила, Анг и французский ))) мурчит там чего то)))))
    • Раздельно!!! Однозначно! Поверь! Если есть возможность раздельно! Тем более разнополые. Начнуться прокладки-лифчики.  
×