Jump to content

Search the Community

Showing results for tags 'Благотворительность'.



More search options

  • Search By Tags

    Type tags separated by commas.
  • Search By Author

Content Type


Forums

  • Добро пожаловать!
    • Маленький.ру
    • Обратная связь
    • Внимание, Конкурс!
  • Хотим ребёнка!
    • Планирование беременности
    • Беременность
    • Роды
    • Имена
  • Всё о детях
    • Ребёнок до года
    • Ребёнок от 1 до 3 лет
    • Ребёнок от 3 до 7 лет
    • Ребёнок от 7 до 16 лет
    • Братишки и сестрички
    • Близнецы, двойняшки, тройняшки...
    • Здоровье ребёнка
    • Питание
    • Детская психология
    • Родительский опыт
  • Дом и семья
    • Мама и Папа
    • Родственники
    • Дом
    • Салон красоты
    • О братьях наших меньших
    • Неполная семья
    • Приёмные дети
    • Няни, гувернантки
    • Финансы
    • Кулинарная книга
  • Общий форум
    • Обо всём
    • Отдых и туризм
    • Увлечения и хобби
    • Творчество форумчан и их детишек
    • Дача
    • Своими руками
    • На четырёх колёсах
    • Другая реальность
    • Товары и услуги
    • Благотворительность
    • Юмор
    • А в наше время!...
  • Одинцовский район
    • Рейтинги и отзывы
    • Наш район
    • Досуг с ребенком в Одинцовском районе и не только
    • Кто рядом?
  • Есть вопрос!
    • Вопросы логопеду-дефектологу
    • Детская психология
    • Консультация юриста
    • Стоматология
    • Бухгалтерия
    • Вопросы педиатрии
    • Гинекология
  • Торговая площадь

Find results in...

Find results that contain...


Date Created

  • Start

    End


Last Updated

  • Start

    End


Filter by number of...

Joined

  • Start

    End


Group


Город


Интересы


Количество детей


Phone


E-mail


VK


ICQ


Skype

Found 8 results

  1. Друзья, Мы тут подумали и решили открыть в Одинцово благотворительный магазин. Мы – это я, Лиана, Мария, и 2 Светланы. Думаю, акции Отказников «Стань Дедом Морозом» и «Приятные мгновения по моему хотению» все помнят. Акции – это хорошо, но хочется что-то делать на постоянной основе, а не разово. Поэтому родилась эта идея. Что такое благотворительные магазины и как они работают ? Очень просто: люди отдают хорошие, но ненужные им вещи, часть вещей передаётся в благотворительные организации и раздаётся адресно нуждающимся, значительно меньшая часть продаётся в благотворительном магазине и прибыль (за вычетом расходов на содержание магазина) перечисляется на благотворительность. Какие вещи будут приниматься: · одежда (мужская, женская, детская); · обувь; (мужская, женская, детская · аксессуары (шляпы, шарфы, платки, ремни..); · сумки; · книги · украшения (браслеты, часы, бусы, серьги…); · предметы интерьера; · hand-made изделия Если у Вас есть вещи в хорошем состоянии, которые уже не нужны и Вы хотели бы их передать в благотворительный магазин – отложите их пока в отдельный пакет. В ближайшее время сообщим, как их можно будет передать. Сейчас мы занимаемся регистрацией, присматриваем помещение, открываем сайт. Тем, кто занимается hand-made, в общем, рукодельницам: Если Вы хотите сдавать на реализацию в магазин свои изделия – напишите нам об этом. Единственное условие – первые 2-3 вещи нужно пожертвовать. Как всегда в наших проектах сможет принять участие любой желающий. И как всегда мы будем писать, если нам потребуется какая-либо помощь. Например, Если у кого-то (вдруг!) (случайно!) есть ненужное б/у оборудование для магазина одежды (вешала, манекены, стеллажи) – мы с удовольствием примем его в дар. Мы открыты для общения и обязательно ответим на все ваши вопросы. Чуть не забыла. Магазин будет называется МореДобра. Дорогие друзья! 17 марта в 10.00 стартует наш первый интернет-аукцион. Прекрасный способ купить хорошие НОВЫЕ, В УПАКОВКЕ, игрушки, попутно поучаствовать в благотворительности и помочь нашему магазину. 50% средств, вырученных с каждого лота, будет направлено на благотворительность , 50%- на изготовление новых контейнеров для сбора вещей. Присоединяйтесь к нам ВКонтакте https://vk.com/event116885950 Задавайте вопросы, приобретайте лоты! Отчёты по собранным средствам можно будет посмотреть в соответствующей теме обсуждений ВК или на сайте магазина. Желаем всем удачи!
  2. Здравствуйте, дорогие форумчане! Вы знаете, что мы не обращаемся к вам по пустякам. Но на этот раз очень нужна ваша помощь, участие 12 летнему Никите! В начале года ему поставлен диагноз злокачественное новообразование головного мозга и сделана операция. В апреле Никитка был в стационаре несколько недель, анализы были очень плохие, делали переливание крови. На данный момент мальчик проходит реабилитацию и химиотерапию. Нужны дорогостоящие лекарства. МАЛЬЧИК ВСЕМИ СИЛАМИ БОРЕТСЯ ЗА ЖИЗНЬ. Мама не справляется сама, раньше с лекарствами помогал отец (с содержанием - продукты, вещи помогает), но сейчас и его финансовые возможности иссякли (у него другая семья) на медикаменты и оплату койка-места собираем всем миром. Ваша помощь поможет Никитке вернуться к полноценной жизни! Если у вас есть возможность помочь, реквизиты карты Сбербанка, которая принадлежит маме Никиты - Кондрушиной Екатерине Сергеевне (1982г.р.) Насчет денежной помощи-Катя сказала, что у них изменился номер сберкарты, но она по-прежнему привязана к номеру мобильного 8 (917( 552-22-87. Екатерине можно по вацапу писать, спросить номер новой карты или как передать подарок Никите. Подтверждающие документы в прикреплённых сканах. Информация проверенная, семья действительно одинцовская, имеют постоянную прописку и живут на Садовой улице.
  3. Форумчане, здравствуйте. После долгих терзаний приняла решение разместить информацию на форуме. Знаю, что для многих сейчас очень непростые времена, сказывается кризис, а ещё из каждой рассылки, социальной сети, СМИ почти ежедневно мы узнаём очередную историю о страждущих, больных, надеющихся на выздоровление и нуждающихся в лечении. Впрочем, обострилась и недоверчивость, так как мошенников стало на порядок больше, действуют нахраписто и нагло, пользуясь данными сети Интернет, безнаказанно обманывая сердобольных людей. Документы я проверяла лично, общалась с мамой. Если есть такая возможность, помогите, будут рады любой сумме пожертвования. Карта привязана к мобильному номеру 89067757864 - держатель Венера Касимовна Ижбулатова Эту историю рассказывает мама пятилетнего мальчика Шаша Амир - Ижбулатова Венера "История о ребёнке. Диагноз сына: мультифакальная эпилепсия, ДЦП, спастический тетрапорез, атрофия зрительного нерва. Нам сейчас 5 лет. Диагноз нам поставили с рождения. Мы лежали во многих больницах в Кузнецке, Пензе, Москве. Перепробовали много противосудорожных препаратов и других лекарств. Два раза у нас была гормонотерапия, но судороги каждодневные после сна. Сынок у меня не переворачивается, не сидит, не говорит, не ходит. В июне 2016 мы ввели сыну кетогенную диету ( один из методов борьбы с эпилепсией). На фоне диеты появилась положительная динамика, количество приступов стало меньше, эмоциональный фон улучшился, стал более спокойным, прошла раздражительность. В октябре 2016 и декабре 2017 года ездили на корректировку кетогенной диеты в город Тольятти, в неврологическую клинику «МИДЕАЛ». Сын растет, снова нужно ехать на корректировку диеты (если вовремя не скорректировать диету, то может начаться тошнота, ухудшение самочувствия ребенка, увеличение приступов, ацидоз), а также нам нужно сделать ботулинотерапию (уже делали ее три раза, после процедуры тонус мышц становится меньше и улучшается общее самочувствие), рекомендовано делать раз в четыре месяца. Все деньги у нас уходят на лекарства и массаж. Прошу вас помочь моему ребёнку материально, пожертвования будут тратиться на посещение врача эпилептолога и видео ЭЭГ-мониторинг, а также проведение ботулинотерапии. Планируем и очень верим, что получится осуществить, всё это в декабре и январе. Очень просим с сыном вашей помощи! " В интернете Венера сборы вела в прошлые годы, можно легко найти группу и личный профиль ВК Ко мне мама Амира обратилась через руководителя социального центра, с которым нас связывает давнее сотрудничество в части помощи детям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации. UPD от 14 января. По последним данным сбор закрыт. О случае необходимости финансовой помощи мы сообщим дополнительно
  4. Друзья-форумчане, это буквально крик о помощи! Помогите - голодают дети... Сегодня под пристальным вниманием Одинцовского Центра помощи семье и детям "СЕМЬЯ" находятся семь семей, в которых буквально в голоде растут дети. Все они - каждая семья по объективным причинам попала в трудную жизненную ситуацию: у одних не стало кормильца, у других - мама или папа попали под сокращение, есть и проблемные родители (кто-то только прошёл принудительное лечение от алко- или наркозависимости), есть и нормальные вменяемые взрослые - многодетные родители, которые не могут трудоустроиться и перебиваются случайными заработками. Мы ни в коем случае не просим денег, чтобы раздать их в руки проблемным нуждающимся взрослым. Наша задача накормить голодающих детей - они не получают режимного питания. Тем тяжелее, что сейчас каникулы - многие видели нормальный рацион в детском саду или в школе, а сейчас - что перепадает дома, тому и рады... Поэтому мы просим помочь продуктами: - крупы - сахар - печенье - сушки, баранки - сгущенка - тушенка - макаронные изделия - хлеб Все эти продукты можно привезти самостоятельно в центр «Семья»: в любой понедельник, вторник и среду в рабочее время с 10 до 18 часов (перерыв с 13 до 14 часов). Другие дни обговариваются с контактными лицами (перечень ниже). Центр социальной помощи семье и детям «СЕМЬЯ» расположен по адресу: улица Садовая, д.6, домофон 41, 1 этаж. Тел. для связи: 8(495) 599-86-70. По всем вопросам Вы можете обращаться на электронку координатору Юлии - Маленький автор.Юлия gazeta@malenkiy.ru или к и.о. директора соццентра (дир-р Маргарита Тахировна сейчас в отпуске) Оксане ПЕВЦОВОЙ по телефону (вотсап) 8 (903) 111-19-95. Как вариант, если у Вас есть желание помочь ребятам, но нет возможности поехать купить и привезти продуктовый набор, можно перевести денежную сумму на счёт Сбербанка, реквизиты мы предоставим по запросу (пока не определили кто будет закупать продукты - соцработники или волонтёры от Маленького). Чеки о покупках продуктов, а также фотографии вручения наборов мы предоставим несколько позже. Если есть возможность поделиться дарами огорода, соленьями, вареньями - дети будут и этому очень рады. В ближайший вторник - 19 ИЮЛЯ соццентру выделят машину и соцработники поедут "кормить" детей и снабжать их продуктами на ближайшие дни. Форумчане, у кого есть возможность - отзовитесь, помогите, пожалуйста! Это сложно объяснить, но у ребятишек из семей, которые на учёте в соц.центре "СЕМЬЯ" жизнь несладкая, да и детство "так себе". Они часто слышат в свой адрес упрёки, нередко родители ими недовольны, в школе тоже возникают трудности, с ровесниками не ладятся отношения, и в общем-то всё так складывается, что дети оказываются в каком-то порочном круге "рождаются не в той среде-проблемно растут-плохо учатся-хулиганять(привлекая так к себе внимание)-попадают не в ту компанию"... Но знаете, если таких моментов, как чья-то невидимая забота, редкая помощь будет больше, то шансы вырваться из этого страшного мира у ребят вырастут во много раз . И это не просто слова, ведь каждому живому существу хочется осознавать свою нужность, чувствовать заботу, верить в добро. Одним словом, дорогие наши благотворители, мы просим ВАс поучаствовать посильно!
  5. Здравствуйте форумчане! С разрешения Главного редактора открыла эту тему. Есть на форуме мама ,которая уже несколько лет находится в затруднительной ситуации. Пережила тяжелый развод. От развода остались огромные долги. Их никак не рефенансировать, так как муж брал деньги по кредитным картам. Так что она выплачивает каждый месяц по 40 тыс. за карты и содержит двух учащихся детей. Сына 10-и лет и дочь 15 лет. Есть ещё и старшая дочь, она находится далеко и помочь никак не может. Это наша проверенная форумчанка. Трудолюбивая, берётся за любую работу. И на дому работает и работа была. А тут на той неделе развалился завод, где она работала и она осталась без работы и средств к существованию. Жить есть где, а вот детей нечем кормить. ЖКХ и кредиты нечем платить. А тут ещё и школьные поборы. Хотелось бы помочь продуктами и средствами личной гигиены. Что бы хоть как-то ей перебиться до устройства на новую работу. Поверьте она её ищет(состоит на бирже труда). Конечно материально они в очень затруднительном положении. Если есть возможность помочь материально будем очень рады. Номер карты напишу в личку. На данный момент месяц просрочка по оплате кредита. Хочу в конце сказать, что эту форумчанку знают многие лично. Поэтому она и хочет остаться не названной. Она и сама часто участвовала в благотворительных акциях и многим помимо сайта помогала и сейчас готова помочь, если в её силах.
  6. Форумчане, невозможно оставаться в стороне, когда один маленький человечек и его семья так неистово борются за жизнь, когда так отзывчивы чужие, далёкие, живущие где-то за дальними далями люди. Давайте и мы попытаемся помочь маленькой Кирочке Никулькиной, ведь эта девочка наша землячка. Сбор на оперативное лечение в клинику им. Турнера г. Санкт-Петербург, сумма к сбору 367 000 Кира Никулькина, 3 года, г. Одинцово Диагноз:каудальная регрессия позвоночника (отсутствуют позвонки ниже S2), врожденный сколеоз, полусегментированный позвонок L3d (угол сколиоза 31°), миелодисплазия с максимально выраженной патологией сакральных сегментов (аплазия), синдромальная форма МВПР, пузырно-мочеточниковый рефлюкс V степени, хронический пиелонефрит, формирование рефлюкс нефропатии слева, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря: гипорефлекторный тип, персистирующая клоака II типа. Сбор в клинику им. Турнера г. Санкт-Петербург Сумма сбора: 367 тыс. руб. Срок сбора: до 10 августа 2016 года Помогите нашей землячке, улыбчивой и жизнестойкой девочке!!! Группа в контакте: https://vk.com/club122533328 Документы: https://vk.com/album-122533328_232694935 Реквизиты:https://vk.com/topic-122533328_34081885 Наша история:https://vk.com/topic-122533328_34081740 За ходом сбора можно следить в группе вконтакте https://vk.com/club122533328, там же есть темы с отчётами о денежных поступлениях. Никулькина Кира 12.08.2013 г.р. Диагноз: каудальная регрессия позвоночника (отсутствуют позвонки ниже S2), врожденный сколеоз, полусегментированный позвонок L3d (угол сколиоза 31°), миелодисплазия с максимально выраженной патологией сакральных сегментов (аплазия), синдромальная форма МВПР, пузырно-мочеточниковый рефлюкс V степени, хронический пиелонефрит, формирование рефлюкс нефропатии слева, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря: гипорефлекторный тип, персистирующая клоака II типа. Нуждается в сборе средств для проведения операции на позвоночник (исправление сколеоза и вживление металлоконструкции) в клинике Турнера. Счет из клиники ждем со дня на день. Стоимость операции 250 тыс. рублей и проживание 3 месяца 100 тыс. рублей.
  7. Мы не можем сдержать слез...Помогите Богдану!Чем больше людей увидят это сообщение, тем больше шансов у мальчика. Он ходил в детский садик, играл, участвовал в утренниках, мечтал хорошо учиться и просто радовался жизни, как все дети...Давайте поможем, чем можем Богданчику!!!Он светлый, жизнерадостный и очень хороший мальчик. У него выявили страшный диагноз - краниофарингиому (опухоль головного мозга) ...ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!Шанс выжить и стать здоровым дали нейрохирурги с Берлина, где готовы его спасти. Стоимость сложнейшей операции, которую нужно выполнить в короткие сроки составляет 36 тыс. евро. Яндекс кошелек 410012424156270, киви кошелек +79689713301, номер карты сбер.639002409026010435, номер счета 40820.810.5.4000.0279704, телефон мамы +7925-569-42-11, номер бабушки +7968-971-33-01.
  8. Девочки, перекопирую сюда. Странно, что до сих пор здесь не было этой темы, мне казалось, что она известна т.к. публикуется не первый раз. Еще прошлым летом об этом ребенке писали в "Одинцовской неделе". Недавно мне звонила наша форумчанка Маркошка, она увидела публикацию в нашей газете и предложила все-таки объединиться и собирать помощь мальчику совместно и держать что называется руку на пульсе. Если еще недавно везде писали, что ему нужны лекарства до середины апреля этого года, то сейчас сиутация немного стабилизировалась и до конца мая примерно их хватает, т.е. не критическая, но все же... Я до мамы вчера не дозвонилась, хотела узнать свежие новости, но разговаривала с фондом. Они не против и только за , если мы будем собирать сами помощь и передавать ей лично. Время пока есть. Как мне стало известно, в пятницу 20 апреля добрые люди передали маме Кирилла 130 тыс. руб, а также ей был передан препарат Силденафил через фонд «Наташа», именно поэтому на ближайший месяц ситуация будет под контролем, но что будет дальше... В общем кто ЗА? Может быть попробуем, как будем тогда собирать? Первичная лёгочная гипертензия — страшный приговор: без поддерживающих жизнь препаратов Кирилл не сможет дышать. Благодаря неравнодушным людям, мальчика обеспечили лекарством до конца мая 2012 года. Подробнее о необходимых препаратах читайте ТУТ ссылка Кирилл родился в 2005 году. Мальчик рос, удивляя всех своими способностями: рано научился ходить, разговаривать, читать. На радость родителям Кирилл был очень энергичным ребёнком. Но жарким летом 2010 г., когда Москва была окутана дымом, у мальчика внезапно поднялась очень высокая температура — 41. Предварительный диагноз «сахарный диабет», поставленный во время срочной госпитализации, не подтвердился. Но вернувшись из больницы, прежний Кирилл-непоседа стал угасать — жаловаться на усталость, задыхаться: не было сил дойти даже до детского сада. В НЦССХ им. А. Н. Бакулева подозрение на порок сердца также не подтвердилось. «У вас диагноз гораздо страшнее», — эти слова врача Валентина не забудет никогда… Первичная лёгочная гипертензия — страшный приговор: без поддерживающих жизнь препаратов Кирилл не сможет дышать. Необходимые мальчику лекарства не входят в список льготных. Благотворительный фонд «Наташа» и другие люди в 2011 г. проводили для Кирилла сбор средств на препарат «Траклир», стоимость упаковки которого — от 185 до 200 000 руб. В феврале 2012 г., после резкого ухудшения состояния, Кириллу была проведена операция по уменьшению давления в лёгочной артерии. Дозировка «Траклира» увеличена вдвое — теперь 1 упаковки препарата будет хватать всего на 2 месяца. Лекарства мальчику хватит только до конца мая 2012 г, как сообщает благотворительный фонд «Наташа». Кроме того, назначен препарат «Силденафил» ( он же ВИАГРА) (16 мг. в сутки): стоимость курса лечения — около 5700 руб. в месяц. Сейчас Валентина осталась без поддержки — в это тяжёлое время папа Кирилла ушёл из семьи. Помощи от Министерства здравоохранения добиться пока не удалось, а счёт идёт на дни… Сейчас жизнь мальчика напрямую зависит от нашего неравнодушия. Давайте поможем Кириллу вместе. Перечислить пожертвование можно банковским переводом: Благотворительный фонд помощи больным с заболеваниями лёгочной системы «Наташа» ИНН 7831000080 КПП 783501001 ОАО Банк «Александровский» Россия, 191119, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 46, литер Б, корп. 2 ОГРН: 1027800000194 Р/с в рублях РФ: 40703810900600000207 К/с 30101810000000000755 БИК 044030755 *В назначении платежа необходимо указать, кому адресовано пожертвование (Кириллу Крапиве) Вы можете передать лекарства или средства для их приобретения Валентине Витальевне, маме Кирилла: тел. (495) 599-29-45, (985) 112-57-83. Уточнить любую информацию можно в БФ «Наташа»: (812) 633-00-36. Новости и отчёт о денежных поступлениях, а также иформация о мальчике: nurm.ru/Kirill-Krapiva.html#news_21_03_2012 В Одинцово материал о мальчике публиковался в газетах «Наши дети плюс» (18 апреля, 2012) и «Одинцовской Неделе» (1 апреля 2012), а также на сайтах этих изданий.
×